Processingenjör till läkemedelsindustrin

Du har en akademisk utbildning eller motsvarande kunskaper inom relevant område t.ex. bioteknik eller kemi. Har du tidigare jobbat i läkemedelsbranschen eller annan kvalitetsstyrd tillverkningsindustri har bra förutsättningar att lyckas i tjänsten. Erfarenhet av bioteknisk produktion, frystorkningsprocesser, aseptiskt arbete eller mikrobiologi är meriterande.

Som person är du strukturerad, självständig och kan arbeta med många saker parallellt. Du har ett analytiskt arbetssätt och en god kommunikationsförmåga. Vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete.

Tjänsten är en tidsbegränsad anställning 2019-01-07 till 2019-06-30.
För rätt kandidat kan även andra datum för start vara aktuella.
Dina främsta uppgifter kommer att vara att i tvärfunktionella projektgrupper förbereda nya projekt för produktion. I samråd med kund och övriga funktioner i företaget kommer du fastställa tillverkningsprocessen och ta fram den dokumentation som behövs.
Exempel på andra förekommande arbetsuppgifter är:
- Driva ändringsärende
- Framtagandet av verksamhetsrapporter
- Planera och utföra valideringar av processer och utrustning
- Revidering av styrande dokument och annan GMP dokumentation.
En viktig del i ditt arbete är att ständig förbättra och effektivisera våra processer och arbetsätt.
Cobra Biologics Matfors ingår i Cobra Biologics koncernen med huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors, Södertälje och Keele. Matforsenheten består av två produktionsanläggningar för kontraktstillverkning av prövningsläkemedel samt kommersiella läkemedel. Vi utför aseptisk fyllning och bioteknisk tillverkning med mikrobiell fermentering. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.