Pharm Assist söker medarbetare inom Regulatory Affairs

Du är apotekare eller motsvarande och har minst 1 års erfarenhet från arbete med Regulatory Affairs inom läkemedelsindustrin eller myndighet.

Du är självständig, serviceinriktad och har lätt för att uttrycka dig på svenska och engelska i både tal och skrift. Vi ser också gärna att du är noggrann, strukturerad och har god förmåga att prioritera och utnyttja din tid effektivt. Vi söker en medarbetare inom Regulatory Affairs för läkemedel och läkemedelsnära produkter.

Att arbeta som konsult inom Regulatory Affairs innebär att vara specialist och självständigt kunna bistå våra kunder med regulatorisk kompetens genom en produkts hela livscykel. Arbetsuppgifterna kommer huvudsakligen vara marknadsbolags-relaterade, vilket bland annat innebär bearbetning av produktinformation och märkning, kontakt med myndigheter, sammanställning av ändringsansökningar, hantering av lokala databaser för Norden, allmän rådgivning kring lokala regulatoriska krav samt granskning av marknadsföringsmaterial.

Beroende på din bakgrund kan även uppgifter inom närliggande områden bli aktuella som till exempel GDP.
Pharm Assist är ett väletablerat konsultföretag som erbjuder regulatoriska tjänster inom läkemedelsområdet. Vi är bland annat verksamma inom Regulatory Affairs, GDP (partihandel), farmakovigilans och Medical Writing. Bland våra uppdragsgivare återfinns små och stora läkemedelsföretag liksom företag inom medicinteknik med flera. Hos Pharm Assist arbetar du i ett erfaret team där fokus är att utvecklas tillsammans och dela med sig av sina kunskaper. Som ett mindre företag kan vi erbjuda en flexibel miljö med möjligheter till eget inflytande över arbetet.